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海思科藥業集團股份有限公司(下稱“企業”)控股子公司藏區海思科制藥有限公司于近日接到國家藥監局下達的《受理通知書》,基本上情況如下:
依據《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的相關規定,經核查,確定給予審理。
一、預研項目介紹
HSK21542片是我公司自主研發外圍阿片受體可選擇性抑制劑,臨床醫學擬用以漫性發癢的治療方法,世界各國目前并沒有同類產品內服新產品上市。非臨床研究數據證實本產品具有較高的可選擇性跟高兩親性,減輕發癢實際效果準確,兼顧優良的安全性耐受力。
公司本次申請辦理適用范圍為“漫性發癢”,按在我國新化學品注冊分類要求,其藥品注冊劃分為化藥1類。
公司在2020年5月贏得了HSK21542注射劑“瘙癢癥”適用范圍《臨床試驗通知書》(受理號:CXHL2000068/CXHL2000069,公示序號:2020-062)。此次開發設計其口服制劑,可擴展遮蓋更大范圍服藥群體,提升病人的用藥依從性,提高給藥的便利性,滿足不同臨床治療要求,給患者提供更好的服藥計劃方案。
二、風險防范
新藥開發,特別是新藥研究的時間長、階段多、風險大,非常容易受到一些可變性條件的限制,煩請廣大投資者慎重管理決策,加強防范經營風險。
企業將依據這個項目的后面進度立即履行信息披露義務。
特此公告。
海思科藥業集團股份有限公司股東會
2023年6月21日
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