（上接D3版）北京市熱景生物技術股份有限公司有關 2020年限制性股票激勵計劃初次授于一部分 第一個所屬期歸屬結論暨股權上市公告

（上接D3版）

注1：過后資金回籠系截止到咨詢回應日的回款金額；

注2：賬齡分析1年之內總金額166.07萬余元，1-2年總金額113.19萬余元。

就以上核心客戶應收帳款資金回籠風險性狀況列報如下所示：

1、企業應收款第一名、第四名、第五名顧客已經在過后全額的取回。經查看以上顧客的公開數據，以上顧客均是長期運營情況，資信狀況優良，資金回籠風險性比較低。企業依照預期信用損失率對應收款以上顧客應收款計提壞賬。

2、第二名顧客：截止到2022年12月31日，企業總共應收款第二名顧客賬款為2,754.25萬余元，在其中北京市熱景（總公司）應收款第二名顧客賬款為2,694.30萬余元，熱景（廊坊市）生物技術有限公司應收款第二名顧客賬款為59.95萬余元。對于北京市熱景（總公司）應收款第二名顧客賬款2,694.30萬余元，企業已經在2022年8月22日對第二名顧客提起訴訟【（2022）京0115民初14689號】。2023年4月10日，北京市大興區法院一審判決企業申訴成功，裁定第二名顧客向領導付貨款2,694.30萬余元。

截止到2022年12月31日，第二名顧客銀行帳戶存有1,530.31萬余元賬款為以上訴訟可操作凍潔款。企業將應收款第二名顧客的賬款中沒有凍潔款相對應的1,223.94萬余元全額的計提壞賬，壞賬準備計提充足。

3、第三名顧客：2022年12月31日，企業應收款第三名顧客錢款賬戶余額為283.88萬余元，與此同時，企業其他應收款上存在已扣除該顧客的錢款保證金賬戶余額為285.70萬余元，已收取保證金額度超過對于該顧客的應收賬款余額。

截止到本咨詢回應日，企業對于該顧客的應收賬款余額為174.49萬余元，其他應收款中已經扣除該顧客錢款保證金賬戶余額為175.10萬余元。已收保證金額度超過對于該顧客的應收賬款余額，資金回籠風險性比較低。企業依照預期信用損失率對于該顧客應收賬款計提壞賬損失。

總的來說，2022年12月31日，企業對第二名顧客的應收帳款中沒有凍潔款相對應的賬款全額的計提壞賬，企業對組成信貸風險顧客的應收帳款依照預期信用損失率計提壞賬。應收帳款壞賬準備計提充足。

二、補充披露單項工程計提壞賬的應收帳款詳細情況，包含但是不限于銷售對象、時長、買賣具體內容、同時結合應收款目標信貸風險轉變，表明計提壞賬的原因和合理化，減值計提是不是充足、精確

企業報告期單項工程計提壞賬的應收帳款客戶為吉林省熱景。公司在2022年3-5月向吉林省熱景市場銷售新冠檢測實驗試劑，截止到2022年12月31日，總共產生應收款吉林省熱景賬款為2,754.25萬余元。在其中北京市熱景（總公司）應收款吉林省熱景賬款為2,694.30萬余元，熱景（廊坊市）生物技術有限公司應收款吉林省熱景賬款為59.95萬余元。對于北京市熱景（總公司）應收款吉林省熱景賬款2,694.30萬余元，企業已經在2022年8月22日向吉林省熱景提起訴訟【（2022）京0115民初14689號】。2023年4月10日，北京市大興區法院一審判決企業申訴成功，裁定吉林省熱景向領導付貨款2,694.30萬余元。

截止到2022年12月31日，吉林省熱景銀行帳戶存有1,530.31萬余元賬款為以上訴訟可操作凍潔款。企業將應收款吉林省熱景的賬款中沒有凍潔款相對應的1,223.94萬余元全額的計提壞賬。企業認定其單項工程計提壞賬的主要原因具備合理化，有關減值計提充足、精確。

【會計審查】

1、審查程序流程

對于以上事宜，年檢會計關鍵實施了下列審查程序流程：

（1）獲得企業2022年末應收帳款前五大統計表，采訪公司管理人員掌握前五大顧客的資信情況、信貸風險及賬款的可收回性；采訪公司管理人員掌握單項工程計提壞賬的應收帳款相對應的銷售對象、時長、買賣具體內容、應收款目標信貸風險轉變等詳細情況，分辨企業對壞賬準備計提的無偏性；

（2）獲得企業過后銀行流水賬單，查驗企業2022年末應收帳款前五大顧客的過后資金回籠狀況。

（3）獲得公司和吉林省熱景起訴有關裁判文書，掌握起訴進度。獲得起訴凍潔賬款協助執行通知書，以證明凍潔款信息真實性；

（4）對起訴辯護律師開展采訪，以判定對吉林省熱景有關壞賬準備計提的無偏性。

2、審查建議

經核實，年檢會計覺得：企業前五大應收帳款資金回籠風險和年度財務報表審計環節中知道的狀況一致，對前五大應收帳款的壞賬準備計提充足；單項工程計提壞賬的主要原因具備合理化，有關減值計提充足、精確。

難題7：

有關庫存商品及存貨減值。年度報告表明，2022年末企業存貨賬面余額3.04億人民幣，計提存貨跌價提前準備1.49億人民幣，帳面價值為1.54億人民幣同比下降40.36%。請企業：（1）區別新冠肺炎或非新冠肺炎商品，公布2022年末庫存商品的實際組成及減值準備計提狀況，融合庫存報表、在手訂單狀況，表明有關庫存商品減值準備計提是不是充足、精確；（2）表明報告期庫存商品降低的原因和合理化，庫存商品與收益體量的適配性。

企業回應：

一、區別新冠肺炎或非新冠肺炎商品，公布2022年末庫存商品的實際組成及減值準備計提狀況，融合庫存報表、在手訂單狀況，表明有關庫存商品減值準備計提是不是充足、精確

1、企業2022年末庫存商品實際情況

依照新冠肺炎或非新冠肺炎產品類別列報2022年末庫存商品實際組成、庫存報表及減值準備計提狀況如下表：

企業：萬余元

對于以上中各類減值準備計提現行政策表明如下所示：

（1）新冠肺炎商品有關存貨減值精心準備的記提現行政策

如前表所顯示，新冠肺炎商品有關原料及半成品加工帳面價值為0，庫存產品帳面價值為285.46萬余元，計提減值準備的基本原則為2023年新冠檢測實驗試劑市場的需求驟降，對于新冠肺炎商品有關庫存商品，在2023年未達到市場銷售一部分全額的記提了資產減值準備。

企業在2023年共完成新冠檢測實驗試劑市場銷售相對應的存貨的成本為285.46萬余元，自2023年3月起，企業幾乎無新冠檢測試劑的市場銷售。故對于2022年末新冠肺炎商品有關存貨減值精心準備的記提系依據后面市場的需求所進行的綜合考量，減值準備計提充足、精確。

（2）非新冠肺炎商品有關存貨減值精心準備的記提現行政策

企業非新冠肺炎有關庫存商品的保存期狀況：

企業：萬余元

如前表所顯示，原料庫存商品主要包括所有抗原（有效期限36月）、阻滯劑（期限24月）、磁性微球（有效期限36月）及儀器設備原材料（失效期規定）；半成品加工庫存商品中主要包含試劑條實驗試劑卡（有效期限12-18月）、實驗試劑船（有效期限12月）及儀器設備半成品加工（失效期規定）；庫存產品庫存商品主要在上轉發亮主打產品（期限18月）、電化學發光主打產品（有效期限12月）及實驗儀器（失效期規定）；委托加工物資有效期限24月。非新冠肺炎商品有關庫存商品均記提了一部分資產減值準備，計提減值準備的基本原則為對于過有效期或無法再繼續所使用的庫存商品全額的計提減值準備。企業未計提減值準備的庫存商品皆在保質期內并可再次用以生產銷售。與此同時，企業產品毛利率比較高，相對應存貨的可變現凈值超過其帳面價值。

企業非新冠肺炎商品有關庫存商品的庫存報表在1年之內額度占總賬戶余額比例超過90%。庫存商品期終庫存報表在1年以上大多為儀器類商品，儀器類商品無保存期，長期性儲放不受影響正常啟動。企業對于非新冠肺炎商品有關庫存商品減值準備計提充足、精確。

企業所在行業銷售通常采用地區代理經銷模式。經銷模式下，和經銷商一般簽署框架合同，每一次市場銷售具體以銷售訂單，以多批號小訂單信息為主導，非緊急情況，一般不會有大單大批量生產，所以企業不會有超大金額在手訂單。

總的來說，企業對于新冠肺炎商品有關庫存商品，保存過后產生市場銷售一部分相匹配帳面價值，其他未完成營銷和制造的庫存商品全額的計提減值準備；對于非新冠肺炎商品有關庫存商品，對于過有效期或無法再繼續所使用的庫存商品全額的計提減值準備。庫存商品減值準備計提充足、精確。

2、企業高效的庫存管理流程

（1）高效的采購管理流程

從采購過程就建立了健全的購買審批程序，儲運部依據生產規劃及原材料庫存情況，明確提出采購申請單，經生產負責人批準后，交采購部門執行購置。采購部門依據采購申請單，按照物料性能指標與質量標準在《合格供方名錄》中供應商的選擇然后進行購置。同時公司加強在選購的時候對產品質量的判定和挑選，從而降低因為產品質量問題而使可變現凈值小于成本風險性。

（2）高效的存貨管理

公司已經設立了完備的存貨管理規章制度，進庫庫存商品要排列整齊，并定期維護。企業對使用量或資金額比較大，申領次數多的物品應每個月匯總一次，對每一個庫存商品起碼要每一年完全排查一次，盤點差異查找原因后妥善處理，發生殘品、報損等庫存商品依照公司流程及時解決。

二、表明報告期庫存商品降低的原因和合理化，庫存商品與收益體量的適配性

比照今年及去年庫存商品期末數組成如下表：

企業：萬余元

由以上可以看出，企業存貨賬面價值較去年同期降低會受到存貨跌價記提危害。資產減值準備計提金額提升主要系2023年企業新冠檢測實驗試劑訂單數量降低比較多，結合公司2022年過后新冠檢測實驗試劑具體銷售狀況，根據謹慎原則記提相對應跌價準備。

疫前2019年企業主營業務收入2.10億人民幣，相對應存貨賬面價值0.66億人民幣，收益庫存商品比3.18倍。2022年非新冠肺炎收益3.34億人民幣，期終非新冠肺炎存貨賬面價值1.51億人民幣，收益庫存商品比2.21倍，庫存商品與收益經營規模配對。

【會計審查】

1、審查程序流程

對于以上事宜，年檢會計關鍵實施了下列審查程序流程：

（1）對公司管理人員開展采訪，了解產品在手訂單情況及報告期庫存商品下降的緣故；

（2）掌握并注意企業生產和倉儲物流有關內部控制制度，采訪公司管理人員，開展穿行測試，點評有關內部控制設計是否可行，實行是否可行；

（3）獲得2022年末庫存商品庫存報表表，核查企業對資產減值準備計算步驟，通過分析資產減值準備的無偏性；

（4）比照不一樣本年度非新冠肺炎收益和非新冠肺炎庫存商品比例，剖析收入和庫存商品數據庫的適配性；

2、審查建議

經核實，年檢會計覺得：企業庫存商品減值準備計提充足、精確，報告期庫存商品下降的緣故具備合理化，與年度財務報表審計環節中知道的狀況一致。

難題8:

有關固資及在建項目。年度報告表明，2022年末企業固定不動賬面凈值為46,964.86萬余元，同比增加16.25%。計提資產減值準備4,719.02萬余元。除此之外，企業將一部分測試設備的使用壽命自5年增加為10年。在建項目帳面價值為37,443.61萬余元，同比增加207.66%。請企業：（1）公布與新冠肺炎商品有關的固資、在建項目實際形成狀況，融合同業競爭減值計提狀況，表明減值計提的無偏性及合理化；

(2)融合機器設備具體使用期限、同業競爭企業情況，公布增加一部分測試設備使用壽命的合理化，是否滿足有關設備使用規律性，是否滿足政府會計準則的有關規定；計算對于未來經營效益的實際危害存不存在根據會計估計變更變向調整經營效益的情況。

企業回應：

一、公布與新冠肺炎商品有關的固資、在建項目實際形成狀況，融合同業競爭減值計提狀況，表明減值計提的無偏性及合理化

1、固資

2022年末，公司固定資產內與新冠肺炎商品有關的實際清單如下表：

企業：萬余元

由以上可以看出，企業對于新冠肺炎專用型生產線設備全額的計提減值準備。

依據《企業會計準則第8號—資產減值》上對資產減值準備征兆的分辨關鍵點主要包含：

（1）企業運營所處經濟發展、技術性或是法律法規等環境和財產所處行業在本期或是將于最近發生變化，進而對公司造成不利影響；

（2）財產早已或是要被閑置不用、停止應用或是方案提早處理；

（3）公司內部報告的數據表明資產經濟績效早已小于或者把不及預期，如財產創造的凈現金流量或是達到的利潤總額（或是虧本）遠低于（或是高過）預估額度等。

企業2023年新冠檢測實驗試劑市場的需求驟降，未在具體生產制造新冠肺炎商品，相匹配新冠肺炎專用型生產設備閑置不用且不能變為生產制造同類產品常用，與此同時由于疫情轉變及行業發展趨勢危害，相對應固定資產處置的可變現凈值比較低。因而在固資自身閑置不用且沒有確立處理合同書相匹配的情形下，對于該專業設備全額的計提減值準備。

2021及2022年度，同業競爭上市企業固資-機械設備減值計提情況如下：

企業：萬余元

注：同業競爭上市企業2021、2022年報未直接公布新冠肺炎專用型固資計提減值數據信息，為了保持統一我們公司以上數據為年度報告中機械設備及新冠肺炎生產線設備的累計數據信息。

由以上看得見，同業競爭上市企業2021年度都未對固資-設備/實驗儀器計提減值準備，2022年度均計提減值準備，且計提金額比較大、占比比較高。公司和同業競爭上市企業固資計提減值的整體發展趨勢同樣。與此同時，企業對新冠肺炎商品有關固資已全額的計提減值準備具備合理化，在預估固資將來幾乎無現金流量的情形下全額的計提減值準備具備無偏性。

總的來說，企業在2022年度對于與新冠肺炎有關的固資全額的計提減值準備具備科學性和無偏性。

2、在建項目

2022年末，企業的在建項目為廊坊市工業廠房工程及全維度免疫診斷儀器設備、試劑研發與制造中心新項目，以上二項在建項目均是根據擴張診斷試劑/儀器設備臨床醫學產品制造及研發需求而籌備，與新冠肺炎商品不相干，其詳情如下：

企業：萬余元

（1）廊坊市工業廠房工程項目

廊坊市工業廠房工程項目為公司發展募投項目，系年產量1,200數萬人份診斷試劑、850臺配套設施儀器設備生產地及研發基地工程建設，大多為填補臨床醫學診斷試劑供應不足。報告期募投項目的預期主要用途未產生變化，與新冠肺炎商品不相干。

（2）全維度免疫診斷儀器設備、試劑研發與制造中心新項目

全維度免疫診斷儀器設備、試劑研發與制造中心新項目系企業使用超募資金及自籌經費投建，該工程建設后能搭建診斷試劑生理活性原材料研發平臺、糖鏈出現異常蛋白檢測（糖捕捉）產品研發開發平臺、磁微粒電化學發光產品研發開發平臺、上轉發亮產品研發開發平臺、膠體金免疫分析產品研發開發平臺、酶聯免疫產品研發開發平臺、體外診斷產品研發開發平臺、儀器設備研發能力平臺及8大開發平臺，與新冠肺炎商品不相干。

截止到2022年12月31日，相匹配在建項目皆在穩步推進中，預估主要用途未發生變化，在建項目不會有資產減值征兆。

二、融合機器設備具體使用期限、同業競爭企業情況，公布增加一部分測試設備使用壽命的合理化，是否滿足有關設備使用規律性，是否滿足政府會計準則的有關規定；計算對于未來經營效益的實際危害，存不存在根據會計估計變更變向調整經營效益的情況

1、機器設備具體使用期限

通過專業測評，危害我們公司自動式有機化學發光免疫分析儀使用期限的關鍵部件有光電探測器（PMT）、線路板等，來決定這種零部件的使用壽命環境要素大多為溫度濕度，根據特殊實體模型、接口測試與實際試驗，測出系統在正常的條件下，考慮到儀器設備在治療組織使用中每日具體連續運行時長為8鐘頭，設備的基礎理論使用期限超過10年，10年之內不受影響儀器設備應用可靠性和實效性。企業授權委托權威機構開展加速壽命試驗及可靠性驗證，并提交了《檢驗報告》和《可靠性預計報告》；企業由此遞交了醫療機械變更申請辦理將自動式有機化學發光免疫分析儀（MQ60、MQ60plus、MQ60Pro、MQ60proB）的使用年限從5年調整為10年，并已經在2023年3月31日獲得北京藥品監督管理授予的醫療機械變更（辦理備案）文檔（注冊證編號：20222220044）。針對大型的C系列產品自動式有機化學發光免疫分析儀（C2000、C3000等），經過多年實際應用認證及確定儀器設備的使用壽命核心部件的技術驗證，公司已經得到足夠的技術文檔證實儀器設備的使用期超過10年。

因而，將一些儀器設備設備使用時限從5年調整為10年，不受影響商品的高效安全度。

2、同業競爭企業情況

企業選用了與其他自動式有機化學發光免疫分析儀同樣以磁微粒有機化學發光免疫分析儀為主體的同業競爭上市公司機器設備折舊政策比照如下所示：

以上是同業競爭公司已經發布的2022年度會計制度摘抄，從中可以看到同行業設備設備折舊年限最大均是10年，此次使用壽命調節就是為了與同業競爭可比公司保持一致，合乎行業慣例。

3、增加設備設備使用年限合理化

依據《企業會計準則第4號——固定資產》第十九條，公司最少理應在每年的本年度終結，對固資使用期限開展核查。使用期限預估數和原來估計數有差距的，理應調節固資使用期限。

企業自主研發的自動式有機化學發光免疫分析儀，在經歷了很多年產品研發經北京醫療器械檢驗研究所性能試驗（2015年6月）后通過國家藥監局準許于2017年4月準予發售，儀器設備在項目確立前期根據2013年科研成果及那時候市場的需求對產品質量有效期確立為5年；伴隨著新產品上市之后我們對產品質量持續跟進得到廣泛使用數據統計分析及客戶使用感受，得知儀器設備的使用期遠遠超過5年。通過足夠的實驗與論述及第三方檢驗機構檢驗結果，企業自動式有機化學發光免疫分析儀有效期能夠達到10年，再度通過國家食品藥品監督管理部門準許有效期限延至10年。因而，在2023年初企業對固資使用期限開展核查，綜合性相對應設備的具體使用期限、商標注冊證政策法規使用期限、行業慣例等將一些儀器設備設備使用時限從5年延至10年，實驗儀器的使用壽命從5年調整為5-10年合乎政府會計準則的有關規定。

此次會計政策變更自2023年1月1之日起實行，以企業2022年12月31日的固資為載體基本計算，預估降低2023年度折舊費額度約3,458.63萬余元；此次會計政策變更根據儀器設備具體使用期限及其公司運營的具體和行業慣例，合乎政府會計準則要求，不會有根據會計估計變更變向調整經營效益的情況。

【會計審查】

1、審查程序流程

對于以上事宜，年檢會計關鍵實施了下列審查程序流程：

（1）對高管開展采訪，了解產品與長期性資產減值準備有關的減值準備計提現行政策及其今年計提減值準備背景，了解產品增加一部分測試設備使用壽命的主要原因；

（2）根據監盤等流程核查相關資產的使用情況，融合行業發展趨勢以及公司具體生產需要分辨相關資產計提減值的合理化；

（3）獲得在建項目有關備案證明，了解其項目建設內容，分辨它與新冠肺炎商品相關性；

（4）查看同業競爭對長期資產計提減值狀況，數據分析企業計提減值準備的科學性和無偏性。

（5）查看《企業會計準則》，分辨企業增加一部分測試設備的使用壽命是否滿足有關規定。

2、審查建議

經核實，年檢會計覺得：與新冠肺炎有關固資減值準備計提充足有效，增加一部分測試設備使用壽命合乎政府會計準則的有關規定。

難題9：

有關收入和費用適配性。年度報告表明，企業實現營收355,655.16萬余元，同比減少33.76%。同時期企業營業費用、期間費用、研發支出與去年同比各自提高15.02%、25.93%、44.89%，除此之外，近年來公司人數呈大幅上升發展趨勢。請企業:(1)根據企業實際業務的開展情況及營業費用、期間費用的實際組成，表明營業收入與各項費用變化趨勢不一致的原因及合理化，核查相關收入及成本費費用核算和確定是否真正、精確、詳細；(2)補充披露不一樣類型花費中人數和薪資變化趨勢，表明企業員工數量與薪資待遇、主營業務收入體量的適配性；(3)表明新冠肺炎業務大幅下降前提下，現有員工人數和企業生產運營市場需求的適配性。

企業回應：

一、根據企業實際業務的開展情況及營業費用、期間費用的實際組成，表明營業收入與各項費用變化趨勢不一致的原因及合理化，核查相關收入及成本費費用核算和確定是否真正、精確、詳細

1、主營業務收入

企業2022年收入結構如下表：

企業：萬余元/數萬人份

由以上看得見，企業2022年度新冠檢測實驗試劑銷售總額較2021年度降低，但相對應的銷售人份額呈增長態勢，銷售總額與銷量呈反向變化的緣故主要系2022年度新冠檢測實驗試劑競爭激烈等多種因素，每個人份市場價格呈大幅度下降發展趨勢。

2、營業費用

企業今年及去年同期營業費用實際組成如下所示：

企業：萬余元

從以上可以看出今年較去年同期增長幅度比較大的費用明細表為工資薪金、折舊及攤銷費。

（1）工資薪金：工資薪金增長幅度比較大主要系企業2022年度均值市場銷售總人數443人，相比2021年度均值提升83人，大多為業務員提升而致。

（2）折舊及攤銷費：折舊及攤銷費增長幅度比較大主要系企業為拓展非新冠檢測消費者市場，今年新增加推廣16,923.90萬余元測試設備用以臨床醫學實驗試劑檢測，進而今年測試設備相匹配折舊費用額度較去年同期提升1,435.32萬余元，相對應記入營業費用。

3、期間費用

企業今年及去年同期期間費用實際組成如下所示：

企業：萬余元

從以上可以看出今年較去年同期增長幅度比較大的費用明細表為工資薪金、租金及裝修費用。

（1）工資薪金：工資薪金增長幅度比較大主要系企業2022年度均值管理者總人數92人，相比2021年度均值管理者提升22人。大多為企業為滿足你的運營要求而有所增加管理者。

（2）租金及裝修費用：租金及裝修費用增長幅度比較大主要系企業為了滿足新冠檢測實驗試劑生產規劃及倉儲物流的相關需求，相對應新增加工業廠房出租、室內裝修及其倉庫租賃，但2022年二、三季度，伴隨著海外新冠抗原檢測試劑盒需要量的降低，企業的有關工業廠房、庫房等發生一部分閑置不用，對應的閑置不用租金及裝修費用記入2022年期間費用，總金額2,422.99萬余元。

4、研發支出

企業今年及去年同期研發支出實際組成如下所示：

企業：萬余元

從以上可以看出今年較上一期增長幅度比較大的費用明細表為工資薪金、專利年費及報名費。

（1）工資薪金：公司具有研發團隊269人，相比去年提升32人，提高13.50%，同時公司積極開展戰略部署，合理布局好幾個研發管線，不斷提升研發團隊的薪資，招騁更高層次的產品研發優秀人才，2022年研發團隊平均薪酬29.58萬余元，相較去年同期大幅上升11.50%。

（2）專利年費及報名費：專利年費及報名費增長幅度比較大主要系企業一方面再次加速中國臨床醫學新產品研發與項目立項；另一方面，為進一步拓展新冠檢測商品在各個國家與地區運用，積極主動申請辦理在德國、美國、法國的及其歐盟國家、美國等關鍵經濟體的新冠檢測商品的認證/辦理備案，報告期，企業新冠抗原家庭用測試檢測試劑盒獲得美國藥品監督管理局（FDA）的緊急使用受權（EUA），造成有關注冊費用的大幅上升；除此之外，因為公司不斷創新企業戰略業務流程，并推動和廈大等科研機構的產學研項目，也造成了專利權報名費增長。

整體以上剖析，企業在年薪較去年同期降低的與此同時，相對應的營業費用、期間費用、研發支出都有一定程度的提高，其花費變化具備科學性。相關收入及成本費費用核算和確定真正、精確、詳細。

二、補充披露不一樣類型花費中人數和薪資變化趨勢，表明企業員工數量與薪資待遇、主營業務收入體量的適配性

不一樣類型花費中人數和薪資變化趨勢如下表：

從上由此可見，隨著市場經營規模的持續增長，公司出售、管理與研發團隊都有明顯提高，與此同時工作人員的平均薪酬增長率小于主營業務收入的增長幅度；2022年對比2021年盡管人均純收入明顯下降，但銷量大幅上升，管理者平均薪酬小幅上漲；全面分析，企業員工數量、與薪資待遇、主營業務收入規?；旧吓鋵Α?/p>

2022年年度報告第四節公司治理結構——“十一（一）職工狀況”公布的業務員因統計分析粗心大意，沒有按照以前的要求將客服專員統計分析以內，現升級公布如下所示：

三、表明新冠肺炎業務大幅下降前提下，現有員工人數和企業生產運營市場需求的適配性

1、企業勞務用工狀況

新冠肺炎疫情為突發性突發公共事件，應對巨大的市場需求與用工需求，企業主要是通過勞務派遣去解決用人不夠，近些年勞務派遣用工情況如下所示：

疫情結束后，勞務派遣隨后停止，企業的生產運作重歸主營業務和常態。疫前的2019年度企業正式職工為659人，相對應的主營業務收入為2.10億人民幣；2022年企業正式職工為1,179人，相對應的非新冠肺炎經營收入為3.34億人民幣，員工數量增加了78.91%，收入增加了59.05%，收益增長率不如員工數量增長率的重要原因為職工提高是研發團隊（提升149人）和業務員（提升218人），占總提升職工的70%之上。上述情況工作人員提高的重要原因為公司發展立足于科技創新精準定位，始終堅持“發展趨勢生物技術，改善生活身心健康”為理念，創新作為核心理念，以需求為導向，穩步發展血液制品主營業務，同時結合微生物科技發展趨勢，大力開拓全新領域和戰略部署而變化的開發及業務員等。

2、企業在職人員狀況

企業始終秉持科技創新精準定位，以“發展趨勢生物技術，改善生活身心健康”為理念，堅持不懈穩步發展血液制品主營業務，同時結合微生物科技發展趨勢，大力開拓全新領域和戰略部署，近三年企業非新冠肺炎經營收入和職工情況如下：

從上由此可見，企業在職人員數量快速增長企業非新冠肺炎業務收入增加基本上配對；此外，伴隨著公司拓展全新領域和戰略部署關鍵子公司總數也是有相對應提高。

綜上所述剖析，公司的經營管理方法能及時解決市場形勢，積極主動客觀創建和經營相符的機構團隊，現有員工人數和企業生產運營要求基本上配對。

【會計審查】

1、審查程序流程

對于以上事宜，年檢會計關鍵實施了下列審查程序流程：

（1）獲得市場銷售、管理方法、產品研發支出明細表，剖析不一樣花費二級清單左右年變化緣故，與此同時獲得對應的合同書、稅票、銀行對賬單等相關材料，證明花費產生信息真實性；

（2）獲得年底員工檔案表和各月工資條，剖析人員調整緣故，月度薪資轉變緣故；

（3）采訪公司管理人員了解產品對于非新冠肺炎產品業務的設計布局，掌握新產品開發、市場拓展狀況。

2、審查建議

經核實，年檢會計覺得：企業主營業務收入與各項費用變化趨勢不一致具備合理化，相關收入及成本費費用核算和確定真正、精確、詳細。企業員工數量與薪資待遇、主營業務收入經營規模基本上配對。

特此公告。

北京市熱景生物技術股份有限公司

股東會

2023年5月31日